Każdy Chory na Epidermolysis Bullosa pisze własną historię walki z codziennym bólem i cierpieniem, ale też ten ból, cierpienie, walka o godne życie, łączy wszystkich chorych na EB. Chorzy na Epidermolysis Bullosa pokazują innym jak przezwyciężać swoje bariery, ograniczenia, są bardzo otwarci na ludzi, wrażliwi uśmiechnięci są BOHATERAMI dla nas wszystkich.
Drodzy rodzice/opiekunowie jeśli potrzebujecie pomocy, konsultacji pielęgniarskiej i opieki w zakresie wiedzy o lekach, opatrunkach i ich zastosowania w leczeniu i pielęgnacji w Epidermolysis Bullosa zachęcamy cię do kontaktu z Debra Polska Kruchy Dotyk tel. + 48 668 837 308. Więcej danych teleadresowych w zakładce kontakt.