![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_01.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_02.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_03.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_04.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_05.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_06.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_07.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_08.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_09.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_10.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_11.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_12.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_13.jpg)
![](http://debra-kd.pl/images/carousel/slide_14.jpg)
Zostań członkiem Debra
Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk to ogólnopolską organizacją pożytku publicznego powołaną z myślą o dzieciach i dorosłych oraz ich rodzinach dotkniętych rzadkim schorzeniem genetycznym skóry Epidermolysis Bullosa (EB) ? pęcherzowe oddzielenie się naskórka. Według naszej wiedzy w Polsce na EB choruje ponad 500 osób, z czego największą grupę stanowią dzieci i młodzież.
Swoją misję prowadzimy społecznie ? nikt z nas nie otrzymuje żadnego wynagrodzenia za pracę na rzecz stowarzyszenia. Naszą działalność finansujemy przede wszystkim ze składek członkowskich, darowizn od sponsorów i funduszy uzyskiwanych z 1% podatku. Nie korzystamy z dotacji państwowych i samorządowych, dlatego szczególnie cenimy sobie każdą pomoc, jaką otrzymujemy od firm, instytucji i osób prywatnych. Jesteśmy bardzo wdzięczni wszystkim tym, którzy przekazali nam do tej pory 1% podatku.
Drodzy rodzice/opiekunowie jeśli potrzebujecie pomocy, konsultacji pielęgniarskiej i opieki w zakresie wiedzy o lekach, opatrunkach i ich zastosowania w leczeniu i pielęgnacji w Epidermolysis Bullosa zachęcamy cię do kontaktu z Debra Polska Kruchy Dotyk tel. + 48 668 837 308. Więcej danych teleadresowych w zakładce kontakt.