Kolejny film o EB...
Zapraszamy do obejrzenia video w języku angielskim o ciężkiej chorobie jaką jest EB.
{vimeo}152448002{/vimeo}
Nowa lista refundacyjna opatrunków obowiązująca od 1 Marca 2016
W załączniku znajdziecie Państwo nowy wykaz wyrobów medycznych dostępnych dla pacjentów z rozpoznaniem Epidermolysis Bullosa wraz z wysokością dopłaty przez pacjenta od 1 Marca 2016r. Ceny opatrunków dla osób z EB nie odnotowły podwyżek, a z nowości na liście refundacyjnej to dwa nowe opatrunki o nazwie Silvercel Hydro-Alginate oraz Fibracol Plus dystybuowane przez firmę Systagenix, która jest dostawca produktów i usług wspomagających leczenie przewlekłych ran.
Zaproszenie na obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich
Zaproszenie!29 lutego 2016 r. po raz szósty w Polsce odbędą się obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich. Polska jest jednym z niemal 100 krajów na świecie, który cyklicznie angażuje się w zorganizowanie tej wyjątkowej uroczystości. Tegoroczny Dzień będzie okazją do podsumowania wydarzeń związanych z chorobami rzadkimi, które miały miejsce na przestrzeni minionego roku oraz zaprezentowania planów na najbliższy czas. W tym szczególnym Dniu pragniemy zwrócić uwagę nie tylko na osoby chore, ale także na ich bliskich. Przede wszystkim jednak obchody będą...
Relacja z warsztatów praktyczno-edukacyjnych - Lublin
W dniu 6 lutym w Lublinie w Hotelu Europa odbyły się warsztaty edukacyjno ? informacyjne z zakresu pielęgnacji i leczenia Epidermolysis Bullosa. W tym właśnie dniu Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk rozpoczęło cykl ogólnopolskiego projektu edukacyjno ? informacyjnego skierowanego do chorych na pęcherzowe oddzielanie się naskórka Epidermolysis Bullosa EB i ich rodzin oraz opiekunów z zakresu edukacji zastosowania najnowszych metod i sposobów pielęgnacji i leczenia ran w EB.
W warsztatach uczestniczyli specjaliści Lekarz dermatolog dr. Anna Stepień oraz lekarz stomatolog...
Relacja z warsztatów praktyczno-edukacyjnych - Lublin
W dniu 6 lutym w Lublinie w Hotelu Europa odbyły się warsztaty edukacyjno ? informacyjne z zakresu pielęgnacji i leczenia Epidermolysis Bullosa. W tym właśnie dniu Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk rozpoczęło cykl ogólnopolskiego projektu edukacyjno ? informacyjnego skierowanego do chorych na pęcherzowe oddzielanie się naskórka Epidermolysis Bullosa EB i ich rodzin oraz opiekunów z zakresu edukacji zastosowania najnowszych metod i sposobów pielęgnacji i leczenia ran w EB.
W warsztatach uczestniczyli specjaliści Lekarz dermatolog dr. Anna Stepień oraz lekarz stomatolog...
Nasi partnerzy
Konsultacja i pomoc pielęgniarska
Drodzy rodzice/opiekunowie jeśli potrzebujecie pomocy, konsultacji pielęgniarskiej i opieki w zakresie wiedzy o lekach, opatrunkach i ich zastosowania w leczeniu i pielęgnacji w Epidermolysis Bullosa zachęcamy cię do kontaktu z Debra Polska Kruchy Dotyk tel. + 48 668 837 308. Więcej danych teleadresowych w zakładce kontakt.
Nasi partnerzy