Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk

ŚWIATOWY DZIEŃ CHORÓB RZADKICH

Turnus rehabilitacyjny LATO MOTYLKÓW 2022

Moi Drodzy Podopieczni nadszedł czas na nasze oczekiwane LATO MOTYLKÓW 2022. W tym roku najprawdopodobniej(jak jakieś Pandemie nas nie ograniczą) odbędzie się w terminie 16-24.07.2022r. w Hotelu KAMA PARK, ul.Orla 13, 64-410 Sieraków, www.kamapark.pl , położony jest w malowniczej okolicy na terenie Sierakowskiego Parku Krajobrazowego, 700 metrów od Jeziora Jaroszewskiego i Lutomskiego. Oczywiście Chory i Opiekun pobyt ma za darmo wraz z wyżywieniem cały koszt pokrywa Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk. Koszt osoby dodatkowej dorosłej za dobę to 170 zł -...

1,5 % może wiele - KRS 0000221607

Dziękujemy za przekazanie 1,5% podatku na Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk! Dzięki Waszemu wsparciu możemy spełniać marzenia naszych Podopiecznych, organizując dla nich niezapomniane wyjazdy rehabilitacyjno-szkoleniowe do najpiękniejszych zakątków Polski. To właśnie Wasze darowizny sprawiają, że mogą oni odkrywać nowe miejsca i cieszyć się każdą chwilą. Wasza pomoc pozwala nam również na organizowanie ważnych konferencji medycznych, Mikołajek oraz spotkań integracyjnych. Każda wpłata na nasz KRS 0000221607 jest dla nas bezcenna i przekłada się na realne wsparcie dla naszych Podopiecznych. Prosimy, dołączcie...

Mikołajki 2021

PODZIĘKOWANIE!!!!!! Zarząd Stowarzyszenia Debra Polska Kruchy Dotyk, dziękuje wszystkim Firmom Osobom, które przyczyniły się do zorganizowania spotkania mikołajkowego w Łomży, oraz sprawienia naszym Podopiecznym radości w postaci paczek.  W szczególności dziękujemy: URGO MEDICAL Polska, ConvaTec Polska Sp.z o.o, Support Pharma Sp. z o.o. Drugiemu Liceum im.Hetmana Jana Tarnowskiego w Tarnowie klasie 1 d  wraz z wychowawczynią Panią Ewą Gawron za włączenie się w organizację upominków dla naszych Podopiecznych DZIĘKUJEMY!!!!!!! za każdy uśmiech naszych Podopiecznych. Szczególne Podziękowanie Pani Krysi Kadłubowskiej. Dziękujemy...

25-31 Października - Międzynarodowy Tydzień Świadomości o Epidermolysis Bullosa (EB)

Pamiętajmy szczególnie w tym czasie o chorych na Epidermolysis Bullosa, którzy żyjąc codziennie zmagają się z bólem, cierpieniem. Epidermolysis Bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Jest to rzadka choroba, genetycznie uwarunkowana, charakteryzująca się powstawaniem ran i pęcherzy na skórze, pod wpływem nawet niewielkich urazów mechanicznych. Każde tarcie i mocny ucisk powoduje powstawanie pęcherzy i ran. Rany powstają na zewnątrz organizmu jak i wewnątrz. Chorzy cierpią cały czas.  EPIDERMOLYSIS BULLOSA NIE JEST CHOROBĄ ZAKAŹNĄ EPIDERMOLYSIS BULLOSA JEST  CHOROBĄ NIEULECZALNĄ!!!

Nasi partnerzy

Nasi partnerzy