Szanowni Państwo,Mamy do zaoferowania konsultacje kilku specjalistów dzięki współpracy Pana Profesora Cezarego Kowalewskiego i Pani Katarzyny Osipowicz. Problemy zdrowotne chorych na EB należy zgłaszać na e-maila do Pani Katarzyny Osipowicz, ponieważ Pani będzie koordynować specjalistów. To nie jest jeszcze centrum leczenia chorych na EB, ale początek specjalistycznej pomocy chorym na EB, aby przy jednej wizycie mieć więcej konsultacji. Dlatego prośba o zgłaszanie się w zależności od potrzeb do specjalistów jak również prosimy o wypełnienie ankiet, które umożliwią poznanie głębiej problemów...
Zaproszenie
Już 3 i 4 grudnia Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk zaprasza wszystkie osoby zmagające się z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka - Epidermolysis Bullosa EB wraz z Rodzicami i Opiekunami na spotkanie Mikołajowe.
Spotkanie jest całkowicie bezpłatne, a odbędzie się w urokliwym miejscu - Hotelu MASURIA - www.hotelmasuria.pl. Wszelkie szczegóły oraz zapisy można uzyskać dzwoniąc pod numer telefonu + 48 668 837 308 Pani Krystyna Kadłubowska.
Już dziś serdecznie zapraszamy i do miłego zobaczenia.
...
Zgodnie z obwieszczeniem Ministerstwia Zdrowia zamieszczamy nową listę refundacji opatrunków na Epidermolysis Bullosa. Lista obowiązywać będzie od 1 listopada 2016 roku. Kolor czerwony oznacza jaka występuje odpłatność Pacjęta za opatrunek. Zachęcamy do zapoznania się z listą.
Nowa Lista Refundacyjna EB
Już w sobotę 15 października 2016 roku w Klinice Podos odbędą się Warsztaty dla pacjentów i rodziców dzieci z EB, na które serdecznie zapraszamy. Warsztaty EB w Klinice PODOS
Szanowni Państwo, zapraszamy do zapoznania się z wrzesniową aktualizacją listy refundacyjnej opatrunków dla pacjentów chorych na EB. Nowy cennik obowiązuje od 1 września. Pełna lista z obniżkami i podwyżkami opatrunków znajduje się w załączniku.