Potrzebujesz pomocy ?

W ramach działalności statutowej Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk wspiera chorych na Epidermolysis Bullosa (EB) poprzez pomoc:

  •  zakup materiałów opatrunkowych i leków,
  •  przedmiotów i urządzeń potrzebnych do codziennej pielęgnacji i rehabilitacji chorego,
  •  pomocy w dotarciu do lekarzy specjalistów,
  •  pomocy w dotarciu do informacji o nowościach w leczeniu i pielęgnacji,
  •  pomocy psychologicznej

W razie dodatkowych pytań o pomoc prosimy kontaktować się bezpośrednio ze Stowarzyszeniem listownie lub telefonicznie.

Warto również odwiedzić stronę internetową Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych (PFRON): www.pfron.org.pl. Na stronach Funduszu znajdziesz informacje o programach pomocowych takich jak: remont i modernizacja wraz z przystosowaniem do potrzeb chorych i niepełnosprawnych domu lub mieszkania. Masz możliwość starania się o dofinansowanie do zakupu sprzętu rehabilitacyjnego, dofinansowania do zakupu sprzętu komputerowego potrzebnego do nauki itp.

 

 

 

1slider

Nasi Partnerzy

molnlycke.jpgeurordis.jpglines.jpg6.jpgorphan.jpgmediamed.jpgkruk.jpgmojarana.jpgconvatec.jpglr.jpgpolymem.jpg

button 1 200x135px

dotpay debra

nowa strona EB

fanimani debra eb

Konsultacja i pomoc pielęgniarska

Drodzy rodzice/opiekunowie jeśli potrzebujecie pomocy, konsultacji pielęgniarskiej i opieki w zakresie wiedzy o lekach, opatrunkach i ich zastosowania w leczeniu i pielęgnacji w Epidermolysis Bullosa zachęcamy cię do kontaktu z Debra Polska Kruchy Dotyk tel. + 48 668 837 308. Więcej danych teleadresowych w zakładce kontakt.