Członkostwo Debra Polska

Jesteśmy członkiem:

DEBRA INTERNATIONAL

Od początku naszego istnienia związani jesteśmy z Debra International ? międzynarodowej organizacji skupiającej krajowe stowarzyszenia działające w środowisku chorych na Eopidermolysis Bullosę.

Członkami Debra International jest 40 stowarzyszeń z całego świata. Siedziba mieści się w stolicy Austrii ? Wiedniu.

Więcej o organizacji przeczytać można na jej stronie internetowej: www.debra-international.org

 

logo orphanet

ORPHAN

Należymy do Krajowego Forum na rzecz terapii chorób rzadkich ORPHAN.

Forum skupia stowarzyszenia od lat zabiegające o zapewnienie opieki i leczenia dla osób chorych na choroby rzadkie. Będąc organizacją o charakterze parasolowym, reprezentującą zbieżne stanowiska stowarzyszeń pacjentów i ich rodzin dąży do zorganizowania w Polsce właściwego i efektywnego systemu zapewniającego terapię i opiekę dla pacjentów dotkniętych ciężkimi, przewlekłymi rzadkimi schorzeniami.

Obok Debry, OPRHAN tworzą: Stowarzyszenie Rodzin z Chorobą Gauchera,
Stowarzyszenie Rodzin z Chorobą Fabry?ego,
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych,
MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę,
Polskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Fenyloketonurię i Choroby Rzadkie ?Ars Vivendi?.

Więcej o organizacji przeczytać można na jej stronie internetowej: www.rzadkiechoroby.pl

 

eurordis bmale

EURORDIS

Od 19 listopada 2010 roku Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk jest oficjalnym członkiem międzynarodowej sieci EURORDIS.

EURORDIS to międzynarodowe stowarzyszenie, które powstało w 1997 roku we Francji. W swoich szeregach skupia ponad 400 organizacji pozarządowych z 43 krajów Europy, które działają na rzecz osób cierpiących na tzw. choroby rzadkie. Aktualnie EURORDIS jest reprezentantem dla ponad 30 milionów Europejczyków dotkniętych nietypowymi schorzeniami przewlekłymi . Głównym celem EURORDIS jest poprawa jakości życia wszystkich osób zmagających się z około tysiącem chorób rzadkich.

EURORDIS wspierane jest przez Komisję Europejską oraz wiele różnych fundacji i stowarzyszeń, które działają w środowisku osób niepełnosprawnych oraz zajmują się promocją zdrowia.

Więcej o organizacji przeczytać można na jej stronie internetowej: www.eurordis.org

 

 

 

1slider

Nasi Partnerzy

mojarana.jpgkruk.jpglines.jpgmediamed.jpgeurordis.jpglr.jpgconvatec.jpgorphan.jpgmolnlycke.jpg6.jpgpolymem.jpg

button 1 200x135px

dotpay debra

nowa strona EB

fanimani debra eb

Konsultacja i pomoc pielęgniarska

Drodzy rodzice/opiekunowie jeśli potrzebujecie pomocy, konsultacji pielęgniarskiej i opieki w zakresie wiedzy o lekach, opatrunkach i ich zastosowania w leczeniu i pielęgnacji w Epidermolysis Bullosa zachęcamy cię do kontaktu z Debra Polska Kruchy Dotyk tel. + 48 668 837 308. Więcej danych teleadresowych w zakładce kontakt.