Filmy o EB

FILM o Epidermolysis Bullosa EB - problemach choroby, leczeniu, przyszłości badań

Drodzy Państwo,

Zapraszamy do obejrzenia video z tekstem tłumaczonym na język polski o jednej z  bardzo ciężkich chorób rzadkich jakim jest Epidermolysis Bullosa. Video opowiada o skutkach choroby - wpływie na cały organizm chorego nie tylko skóry. Przekazuje też wiedzę z zakresu opieki i pielęgnacji chorego oraz opowiada o wynikach badań nad chorobą, które mają doprowadzić do wyleczenia.

Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk - pragnie bardzo podziękować Pani Annie Kuchta o profesionalne tłumaczenie video dla Debra Polska.

Epidermolysis bullosa from Debra Polska Kruchy Dotyk on Vimeo.

Tłumaczenie: Anna Kuchta - Licencjonowana Pielęgniarka.

Video tłumaczone jest własnością Pani Anny Kuchta i Stowarzyszenia Debra Polska Kruchy Dotyk i bez zgody nie należy kopiować.

 

 

 

1slider

Nasi Partnerzy

polymem.jpgconvatec.jpgmojarana.jpgorphan.jpg6.jpgmolnlycke.jpglines.jpgmediamed.jpgkruk.jpglr.jpgeurordis.jpg

button 1 200x135px

dotpay debra

nowa strona EB

fanimani debra eb

Konsultacja i pomoc pielęgniarska

Drodzy rodzice/opiekunowie jeśli potrzebujecie pomocy, konsultacji pielęgniarskiej i opieki w zakresie wiedzy o lekach, opatrunkach i ich zastosowania w leczeniu i pielęgnacji w Epidermolysis Bullosa zachęcamy cię do kontaktu z Debra Polska Kruchy Dotyk tel. + 48 668 837 308. Więcej danych teleadresowych w zakładce kontakt.