Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk

XIV Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy

Drodzy Przyjaciele w ramach współpracy z Stowarzyszeniem MATIO informujemy o trwającym XIV Ogólnopolskim Tygodniu Mukowiscydozy. Serdecznie dziękujemy wszystkim, którzy dotychczas nam pomogli szerząc wiedzę na temat mukowiscydozy. W tym roku naszą kampanię społeczną objęta Patronatem Honorowym Minister Edukacji Narodowej. Głęboko wierzymy, że akcje edukacyjne mają sens i dzięki nim dowiadujecie się więcej. Prosimy, przekazujcie tą wiedzę dalej, bo dzięki naszym wspólnym działaniom chorzy na mukowiscydozę mają szansę na dłużse i lepsze życie. Wiedza społeczna jest równie jak właściwe leczenie i rehabilitacja.

?Mukowiscydoza. Masz ją w genach. GEN = PRZYSZŁOŚĆ?
 XIV Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy

http://mukowiscydoza.pl/xiv-ogolnopolski-tydzien-mukowiscydozy.html

 

 

 

1slider

Nasi Partnerzy

polymem.jpglr.jpgorphan.jpglines.jpgconvatec.jpgmediamed.jpgmolnlycke.jpg6.jpgmojarana.jpgeurordis.jpgkruk.jpg

button 1 200x135px

dotpay debra

nowa strona EB

fanimani debra eb

Konsultacja i pomoc pielęgniarska

Drodzy rodzice/opiekunowie jeśli potrzebujecie pomocy, konsultacji pielęgniarskiej i opieki w zakresie wiedzy o lekach, opatrunkach i ich zastosowania w leczeniu i pielęgnacji w Epidermolysis Bullosa zachęcamy cię do kontaktu z Debra Polska Kruchy Dotyk tel. + 48 668 837 308. Więcej danych teleadresowych w zakładce kontakt.